得白血病的人说说经历汇总100句

刘正琛从白血病患者到慈善使者的故事

刘正琛是北京大学阳光志愿者协会会长，中国第一家民间骨髓库——阳光骨髓库的创办人。他发动全社会为白血病患者提供骨髓配型，并为9名患者找到了合适的骨髓配型。其实，这位阳光使者自身也是一名白血病患者。今天小编就来分享刘正琛从白血病患者到慈善使者的故事,希望读者喜欢。

刘正琛从白血病患者到慈善使者的故事

从“阳光100”到“阳光10000”

1995年，刘正琛考入北京大学数学学院，继而又考入光华管理学院硕博连读。刘正琛学习认真，如果不出意外，等待他的将是商界精英或学界翘楚的璀璨人生。然而一切都在2001年12月4日这一天改变了。

那天的上午，刘正琛因为眼睛里长了个小斑点而去北医三院眼科就诊。然而，得来的结果却是—慢性粒细胞性白血病。如果不进行骨髓移植，他的生命将不会超过5年。

治疗白血病最佳方案是造血干细胞移植，但要做这个手术就必须找到和病人HL刘正琛从白血病患者到慈善使者的故事(人体白细胞抗原)完全匹配的骨髓捐献者。当时在中国大陆寻找匹配的骨髓犹如大海捞针一样艰难。

“感觉一下子被抛出了生活的轨道。”刘正琛说。

“脱轨”飞行没有要停止的意思。一个多月后，他和弟弟配型失败，“四分之一”的可能失去了。刘正琛的父亲又抱着那万分之一的希望前往中华骨髓库。然而，希望再次落空。当时，据中国红十字会统计，国内血液病患者约400万，需要骨髓移植的有几十万人，而那时骨髓库里只有区区2万份骨髓捐献志愿者的检测数据，只有一位非亲属移植者获得过成功。

此时的刘正琛正坐在病房里思考，怎样让“脱轨”的生活再回到轨道。

“我也应该做点什么。”当天晚上，刘正琛对父母说出了“想建个骨髓库”的想法。“我没那么高尚，首先是为了救自己，同时还可以帮帮别人。”刘正琛丝毫不隐晦地说出了当时的真实想法。

刘正琛的妈妈还记得，那年冬天北京特别冷，但儿子对母亲说，他要建一座“阳光骨髓库”时，脸上却洋溢着一种特别的光彩。刘正琛当时的目标是招募100个志愿者加入骨髓库。启动资金需要5万元，他的父亲掏了这笔钱。

2002年初，病床上的刘正琛写了一封信，详细地解释了什么是骨髓移植，为什么要建骨髓库。父母帮助刘正琛将这封信打印了150份，发给了所有他认识的同学。

2002年3月11日，刘正琛度过了最难忘的一个生日。108人参加了骨髓检测，“阳光100”计划只用两个月时间就完成了!

下一个目标，“阳光1000”!这时，北大团委帮助刘正琛注册成立了“阳光志愿者协会”。2002年12月，阳光志愿者协会在北京大学百年讲堂举行了首次义演。

从“阳光100”到“阳光1000”的路长达两年，直到2004年冬，刘正琛才与中国科学院北京基因组研究所合作，完成了“阳光1000”的目标。

在进一步的发展中，刘正琛遇到了事业上的得力助手——杨仿仿，他的加盟让阳光骨髓库的不断扩容有了更有力的保障。杨仿仿放弃了海外的百万年薪，成为阳光志愿者协会的执行者。他帮助刘正琛创造了一个奇迹：短短一个月内，阳光志愿者协会走进北京16所高校，成功举办“万名大学生签名支持阳光计划”活动。

半年后，阳光骨髓库实现了“阳光10000”的目标!

2005年的2月和7月，骨髓库先后完成了两例造血干细胞的移植。

“我那时不敢做什么年度计划，因为不知道明天是不是还活着。”刘正琛说。

在事业发展和疾病进展的角力中，刘正琛迎来了2006年的年末。那年的12月5日，在晨曦中醒来的他突然意识到：前一天，是医生宣判他“5年生命”的终点;而这一刻，他在一切指标良好中醒来—“新的生命开始了”!

更神奇的是，这一天恰逢国际志愿者日。刘正琛觉得，这一切似乎冥冥中自有天意。

事业道路难免低谷

事业上有腾飞的辉煌，也必然有挫折的低谷。十年间，刘正琛的事业就经历过两次低谷。

2002年底，刘正琛带领学生社团第一次义演后，有人在BBS上发帖说，工作人员很不专业，引起了不小的风波。对于社团未来的发展方向，内部也出现了分歧。刘正琛认为，必须走专业化道路，聘用全职人员，这样能避免学生志愿者的局限。但其他同学坚决反对，有的人甚至认为刘正琛不适合做领导。

2003年“非典”过后，刘正琛重回北大时发现，社团骨干都走光了，他几乎成了“光杆司令”。就在重建社团的过程中，刘正琛又在一个月内接连失去了从小最疼爱他的姥姥和姥爷。一连串的挫折让刘正琛产生了动摇，“我还能坚持下去吗?”

“我必须坚持!那么多病友还在病房里等待着救命的骨髓!如果十年前就有人站出来的话，也许今天的患者就会有更大的希望。今天的我，也许就是为了十年后那样一份希望而生。”凭借着这样的信念，刘正琛咬牙坚持了下来。

正是这段时间的沉淀和思考，让刘正琛磨平了性格中的棱角，趋于成熟。

而2006年无疑是最艰难的时刻。骨髓库的CEO离开了机构，还带走了几位团队的核心成员，如果刘正琛不全职投入，那么无一名专职人员的骨髓库就将面临关门的窘境。

“我不甘心。”刘正琛说，患病后倒塌的“人生地基”，因为骨髓库而再次搭建起来，他不能眼睁睁看着已帮助过不少人的公益事业再次倒塌。

再组团队、被人质疑、带团队经验不足、被人指责优柔寡断……

靠着特效药物的维持，刘正琛自己的生活也渐渐回归正常。虽然他依然没有进行骨髓移植，依然需要每天随身带着4颗特效药，但他收获了爱情，新婚的妻子也是一名白血病患者，他们在帮助别人的公益活动中相识、相知、相爱。

新阳光慈善基金会

2009年，刘正琛终于迎来了事业上的腾飞。当年4月21日，经过多方筹资，刘正琛迈过了成立原始基金会200万的门槛，北京新阳光慈善基金会宣告诞生。

随着基金会的诞生，刘正琛分三步对阳光骨髓库进行“升级”：首先，申请加入世界骨髓库，成为中国内地第一个加入世界骨髓库的机构;其次，阳光骨髓库在2010年加入世界骨髓捐献者协会。这样一来，就可以与全球所有骨髓库共享2000万份配型数据。再次，今年6月，阳光骨髓库在北京、上海、苏州等地收集了150余份外籍人士血样，并在欧洲建立了分库。

新阳光慈善基金会成立后，刘正琛建立了一个近20人的'全职团队。他们中一半人拥有硕士学历，还有从海外归国的社会学、医学方面的人才。

从2011年开始，刘正琛调整了工作重点，开始加大对白血病患者及家属的经济资助和心理疏导。这是因为白血病种类众多，只有两成患者真正需要做骨髓移植。

2011年，刘正琛倡导发起了一系列针对白血病的专项救助基金，包括“神华爱心行动”“球爱的天空”等。这些项目共为286名白血病患者及血液病患者提供了583万余元的现金资助。

2024年7月，刘正琛开始实施“0至18岁青少年白血病救助行动”。这个项目一期计划募集资金2000万元，用于为零至18岁的血液病患者提供医疗费用资助，将为1283名患者资助3万至5万元不等的医疗费用。

今年10月，一位走投无路的母亲来到“新阳光”办公室请求资助，这个单亲、低保的家庭已在医院欠款4000多元，她患白血病的孩子已被停药。然而那孩子已年满19岁，不在新阳光基金会各类项目的支持范围中。焦急而绝望的母亲“扑通”给工作人员跪下了。

怎么办，给还是不给?如果给了钱，就破坏了“规则”，这笔钱用完了，这母亲再来要怎么办?又或者她把消息告诉别的病患，大家都来要钱，又怎么办?可如果不给钱，又怎能眼睁睁看着她失望地离去呢?

最后，虽然不少同事和理事会成员反对，但刘正琛力主“以借款形式，给一笔几千元的小额支持”。

“我体验过人在绝望的时候放弃尊严的滋味。”他记得，当时在申请免费赠药的过程中，自己是怎样被民政局、街道、居委会推来推去，又是怎样差点为了盖一个章就给工作人员跪下的情景。“她要的不光是钱，而是希望。”刘正琛怕那位绝望的母亲，会因为申请不到资助，“出门就撞向汽车，跨脚就跳下楼去”。

送走那位母亲后，刘正琛又开始思考，是否应该恢复早期所做的小额资助?不光因为对白血病后期的治疗而言，“几千元足够做一个疗程的化疗”，更因为“我们面对的是生命，不能变成一个官僚的机构”。

创新不只是科技领域的专有名词，在刘正琛的字典里，创新也意味着更好、更高效、更公平。

不久前，新阳光慈善基金会发起了三大创新项目：一是小组心理疏导，二是 “病房学校”，三是 “医生助手”。

前两个项目长期向社会招募心理学、幼教、美术、音乐等专业的志愿者;第三个项目则组织具有医学知识和社工技巧的学生和慢性粒细胞白血病患者参与到北京大医院的血液科，提高医生接诊的效率。

刘正琛的笔记本电脑里始终珍藏着一幅儿童画。在这幅画里，戴着口罩的光头小朋友背起了书包去学校，画的最上端还写着“我想上学”。这幅画是安徽再生障碍性贫血患者左延亲手画的。像左延这样的白血病患儿，在京化疗周期长，无法正常上学，为此，刘正琛专门设立了“病房学校”。

每周六下午，志愿者们都会走进医院为患儿上课。这些患儿都是在医生同意、身体条件允许的情况下，才能和父母一起走进“课堂”。刘正琛说，他发现孩子们个个都求知若渴。每到周六中午，孩子们怕睡过头，甚至放弃睡午觉，一直等到上课为止。因此，下一步他希望和更多的医院合作，继续推广这个项目。

白血病患者求助信范文

求助信是因为自身的困难无法自己解决，请求社会人士的热心帮助，这种做法需要大家献出自己爱心。因此在写求助信，要注意言辞要诚恳。小编整理了相关的范文，快来看看吧。

　　白血病患者求助信范文【篇一】

社会各界爱心人士、各慈善团体、各媒体：

大家好!

我叫郭光德，49岁，信阳人，下岗工人，现租房住在信阳市107国道建行家属院。本人曾参加过自卫反战，并荣立三等战功。我妻子叫秦长玉，原在信阳市大商新玛特超市打工，辞工后在医院陪护孩子。

并非老郭拿战功说事，而是我们现在确实到了走投无路的地步了。舍下一张老脸，请求社会各界救救我们的儿子——急性髓系白血病患者：郭锦明!

我夫妻二人虽属低收入家庭，但是一个家庭温暖幸福。儿子郭锦明1991年8月出生，今年23岁，就读于漯河职业技术学院，大三学生。2024年9月份，孩子在校出现无名发热症状。随经校卫生室简单输液治疗，临时控制住体温。1天后，孩子再次高热，并致口腔溃烂，病情恶化严重。经老师和同学们劝导，孩子请假回家就医治疗。我妻子秦长玉将孩子带到信阳市中心医院就诊，经血液化验，孩子血象不正常。后经医院确诊，我儿子患上了急性髓系白血病。

这么一个独生子，在正值青春美好的大学光景，却患上了如此绝症——这让我们这个原本就很贫穷的家庭顿时觉得天塌了一般。为了给孩子治病，我夫妻二人先后带着孩子跑武汉同济医院、周口中西医结合医院(血液病专科医院)等医院就医，现在就诊于河南省人民医院。一年多来，我们一家反复奔波，给孩子看病花了40多万元。

医生告诉我们：要想孩子能活下去，就必须进行骨髓移植;要移植骨髓，且不谈配型、移植手术、用药等费用，仅仅在治疗(观察)仓内就需50-60万元费用。

家庭积蓄花干，亲朋好友借完，我们这个家实在承受不起这巨额费用了。为了保住孩子一条年轻的生命，万般无奈，我们向浉河区慈善总会和红十字会提出了求助申请，两家单位按最高限度给与了我们现金资助。面对巨额手术治疗费用，浉河区给予的资助实在是杯水车薪。

走投无路之下，我们向社会各界爱心人士、各慈善团体、各家媒体求助，请求你们帮帮我们这个贫困的三口之家!帮我们把孩子的病情呼吁出去，唤起社会各界的援助之手来救助一条23岁的生命吧!

谢谢您们!

求助人：郭光德 联系电话：

求助人：秦长玉 联系电话：

2024年10月10日

　　白血病患者求助信范文【篇二】

尊敬的各位网友、社会各界好心人士：

大家好!我以一个同乡的身份为我们村一位年轻人写这封求助信。希望能够得到社会的关爱和帮助，我和我患者以及其家属将感激不尽。他叫白海良，29周岁，陕西省榆林市清涧县李家塔镇凡家岔村人。他妻子叫艾艳艳，同为清涧县人，现有一个2岁半的儿子。正当年华，可惜老天又一次降难于他，他被诊断为慢性髓细胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML)，又称慢性粒细胞性白血病。

高额的医药费以及可能的骨髓配型手术治疗费难倒了他，也难倒了我们这些乡里乡亲。

白海良是一个特别有责任心的农村青年。他于1997年初中毕业，15岁的他就挑起了整个家庭的重担。他的爸爸一直患有重病，无劳动能力，于2003年去世。家里有一个年龄渐长且多病的妈妈，两个妹妹，一个弟弟，还有一个大哥，但对家里面不闻不问。于是初中毕业，他就辍学了，其实他当时学习很好，是村里面难得的聪明好学的孩子。

生活所迫，还有两个妹妹，一个弟弟需要他养活。他选择了走出村庄，走出大山，到外面打工。他算是挺早的一批农民工吧，而且年纪也是顶小的了。他很能吃苦，也聪明爱学习，一边给别人干活，一边学习，学习一些基础的数理化知识，也学习建筑施工方面的知识。同是路遥的故里走出的年轻人，他奋斗的经历有点类似《平凡的世界》主人公孙少平。作为同乡的小妹，我一直被《平凡的世界》感动着，也为像他一样类似孙少平的人感动着。20岁出头时，他就开始了自己承揽工程，有一般建筑施工，有工业厂站施工。由于能吃苦，肯学习，条件渐渐好起来了。终于，他真正地养活了整个大家庭，家庭走出了饥寒交迫的境地。

随着年龄的增长，和经验的增长，他不光自己“创业”，揽工，还带出了一批年轻人，其中大多数是我们村的辍学青年。在他的带领下，做钢筋工的，做小工的，学习各种技能的`，渐渐地，这批青年也成年成家了。他也成家了，不过一如既往地承担着大家庭的生活重担。婚后，本以为日子可以渐渐红火起来，但由于夫妻的生理情况不佳，一直不得子，四处求医问药，花了不少钱，终于在2009年喜得一子。但是孩子却一直不是很健康，经常生病去医院，现在孩子2岁半了，身体情况有所好转。眼看着一家人在他的努力下各方面好转了，2024年初，却如晴天霹雳，他被诊断出慢性髓细胞性白血病(CML)。

他要是倒了，他的家就彻底垮了，还有小小的孩子，生病的母亲，一个妹妹至今还未成年，真是祸不单行!

慢性髓细胞性白血病(CML)的治疗方式现有常规治疗、化疗、药物治疗及造血干细胞移植等。但是无论那一种方式都有着高昂的医疗费用。现在患者正在争取骨髓移植，可是医生说整个骨髓移植手术和其它治疗费用(包括骨髓捐献者的治疗费用)至少需要四十万，这对于他那贫困的家庭来说就是个天文数字，他自己以及乡里乡亲一共凑了十万元左右，他的家人也努力在陕西找电视台、报社等媒体求助，但是每次都不成功，甚至见不到记者。现在眼看着生存的希望即将破灭，万般无奈之下，只好到网络上寻求帮助，希望各位网友、社会各界的好心人士看完本文能够伸出您关爱生命的双手帮帮这位年轻人，他的人生才刚刚开始，还有2岁半的儿子等着他抚养成人。

代表我的大哥哥以及他的家人在此谢谢所有的好心人士了!

再次谢谢你们!

在看到生命的顽强，责任，担当的同时，我也感受到了生命的极度脆弱。是的，在人生的灾难到来时，我们每个人都是是那么的脆弱，那么的不堪一击。

无论如何，我希望我们每一个人都好好活着，关爱健康，敬畏生命，感激生活。

再次希望能有好心人伸出温暖的援助之手，帮帮我的这位大哥哥，帮帮这位有志向，有责任心的年轻人，他值得您付出一片仁爱之心。

万分感激，谢谢所有好心人士。祝你们健康，幸福!

联系方式：

　　白血病患者求助信范文【篇三】

致热心的朋友们：

我叫张文博，23岁出身于农民家庭，郭家堡乡前进村村民。2024年7月我结婚了，一年之后，可爱的女儿出生了，给这个平凡但幸福的家庭增添了不少的欢乐。可是，就在女儿出生后的第4个月厄运降临在了这个家庭，2024年11月的一天，我忽然腹痛难忍。在市医院住院，随后转诊兰州，最终医生确诊得了急性髓系白血病M5。这个消息***晴天霹雳，击碎了这个家庭原有的平静和安宁，让全家人都无法承受。医院说治疗费用大约需要60到70万。生病前，生病前，我们这个小家庭是靠我给别人开车打工来维系的。我的父母每年也只有家中几亩地的收入，加上结婚时欠的10多万元外债，一家人生活原本就十分拮据。我妈和媳妇为了照顾我，每天只吃泡面，晚上就在病房里打地铺。因为要治病，4个月就给女儿断了奶，没钱买奶粉，女儿每天只能喝家中的羊奶。所有的亲戚朋友都借遍了。可是杯水车薪，眼看着医院的费用又没有了着落。准备卖掉结婚时借钱买的40平米的小阁楼给我治病。

我心疼,心里想要放弃,怎么能够凑够那么昂贵的医药费,老妈说没了你我怎么活,老婆也说,没有了我,没有人保护他们,她就带着女儿去讨饭吃,可是农民也没有什么钱，知道这个病只有骨髓移植能治愈,后续的费用怎么办,少一分钱医院就停药了.我随时有生命危险。。。我要坚强,我不想爷爷奶奶伤心,不想爸爸妈妈伤心,我要照顾我的父母,保护我的妻子,不想孩子那么小就没有了爸爸，她才5个月,还那么小。我多想听到她喊我爸爸,多想为她做更多的事情。

只要有希望我就要坚持,现在老妈陪着我,老婆回家摆摊,说过年能挣点钱,每天都会发来宝宝的照片,上面写着,爸爸加油,爸爸最棒,爸爸坚强--- 我要看到我可爱的宝宝长大,我要活着.<目前老婆回家边摆地摊边求助大家,卖掉我们的40多平的小阁楼,加上借亲戚最多能凑20多万,治疗费需要60万到70万,我的家人也在努力,我也希望好心人,好心的单位，好心的企业，帮帮我,谢谢了。

请大家帮帮我，我要努力，我要坚强，我要治好我的老公，对得起自己，对得起我的女儿。谢谢大家。 大家帮我转转，谢谢好心人。 求帮助。。。求转帖。留下你的名，动动你的手指转一份希望，转一份祝福

致白血病患者的一封信

周子晨同学：

你好:

我是青年湖小学五年级（一）班的xxx，本来我与你素不相似，但听说你不辛感染了白血病之后，我们大家都十分着急，现在你化疗的费用以经凑起了，你不在是一个人与病魔做斗争，我相信，只要你打起精神，坚持看病，我们一起努力，相信你的'病一定会好的。

我来给你讲一讲学校里的发生的事，自从你得了白血病，住进医院以后，首先是你们班同学宣传了你在学校里的种种表现，然后是学校大队部主动发起了捐款倡议书，接着报刊社在报纸上刊登了你用坚强的意志和软弱的身体与病魔做斗争的事迹；来自世界各地、许许多多的人们纷纷往你爸爸卡里转钱。所以你一定要坚持，有这么多人为你撑腰你不用感到害怕。我再来给你讲一讲那些和你以样用坚强的意志抵抗病魔的名人：２０xx年２月７号，现年７０岁的孙胜一，被确诊为中晚期胃部恶性肿瘤。作为一名多年从事医院医疗行政管理者，孙胜一用自己的毅力战胜了病魔。在与病魔较量的过程中，他更加明确了自己今后对待人生的态度。“人活着就要坚强，只要有百分之一的希望，就应该做百分之百的努力。”他告诉所有与肿瘤作斗争的人，一定要消除心理障碍，用一种坚强向上的心态，顽强的意志战胜病魔。最终他胜利了，他为大家点燃了希望！希望你也像他一样坚强、勇敢，战胜病魔！

祝你:

早日康复。

你的校友：

20xx年3月14日

为白血病患者捐款倡议书

滴水汇流，碎石堆岛。小编整理了为白血病患者捐款倡议书，欢迎欣赏与借鉴。

　　为白血病患者捐款倡议书【篇一】

敬爱的老师们、亲爱的同学们、爱心人士们：

当您看到这篇倡议书的题目后，希望您继续往下看，感谢您对一位白血病重发的花季女孩的关注!

当我们在青春的起跑线上快乐向前，怀揣梦想，为美好明天而奋斗的时候;当我们纵情欢笑，畅谈人生理想的时候;当我们在阳光下自由奔跑，放飞理想，拥抱明天的时候;……你可知道，在我们身边有一位22岁的花季少女正遭受着病魔的攻击，整日面对白色病房，只能望见小小空间里的四角。她用瘦弱不堪的身躯与病魔进行着一场实力悬殊的斗争，眉宇间充满了恐惧，只有那依然坚定的眼神和十分勉强的`笑容告诉我们：我还好!尽管这是一场生与死的抗争，但乐观坚定她无数次的从梦中惊醒，无数次的攥紧拳头与病魔抗争，她坚信自己可以战胜病魔。在无数的黑夜里她依旧微笑面对危险，相信黎明到来!

她叫xx，年龄22，住院医院：昆明医科大学第一附属医院;住院部：2号住院部13楼血液科东区41床。她是云南林业职业技术学院园林学院2024级园林技术三班(特有少数民族大专班)在读学生。来自腾冲市浦川乡坪山村凤来社，家中仅有两亩茶地，父母靠种地和打工供姐妹俩上大学并维持简单生计。她目前正在昆明医科大学第一附属医院接受治疗。

据医院介绍，她患的是急性B淋巴细胞白血病，治愈需花费50-70万元，医生说根据现在的医疗条件，骨髓移植是最佳选择，也是希望最大的。但高昂的治疗费用对于这个农村低收入家庭来说无疑是天文数字，到目前为止家中已欠下很多债。这个懂事的姑娘看着父母为她倾尽所有，心中甚忧，多少次想过要放弃，但是当她面对父母那双坚定的眼睛时，她再也没有理由放弃了!如此这般，要承受50-70万的巨额费用是很难的，但她的家人和朋友都期盼着她早日康复!

为此，谷丁父母四处筹款挽救女儿的生命，如今积蓄早已用尽，亲戚朋友家已借过多次。自住院至今已花费几十万……现家中再无力承担这笔高额医药费。

　　为白血病患者捐款倡议书【篇二】

尊敬的老师、同学们：

大家好!

生命如此可贵，人生仅此一次。当你过着健康快乐的生活，享受着生命乐趣的时候，你可曾想过一个柔弱的生命此时正与无情的病魔作着殊死的搏斗?无情的病魔正改变着她的生活。她就是大湖中心小学四(3)班的刘言婕同学。

刘言婕同学只有9岁，家住永安市大湖镇百叶车村。在校期间，她努力学习，关心爱护班集体，尊敬师长，深受老师与同学们的喜爱。

就是这样的一个好学生，不幸却降临到了她的头上。2024年5月，她被确诊为急性淋巴细胞白血病(TELIAML基因阳性)。主治医生建议治疗方案为6个疗程，通过药物与化疗结合治疗。刘言婕完成了第一个疗程的治疗，却在第二个疗程中感染，导致高烧不退。出乎意料的感染，导致了治疗费用的增加，现已花费近14万元。面对之后的5个疗程，还有潜在的感染风险，所需费用不知还要多少。刘言婕同学家境一般，面对如此高昂的治疗费用，父亲四处筹措药费，家里已债台高筑，无力继续承担，她急需大家的鼎力相助，帮她战胜病魔，渡过难关。

敬爱的老师、同学们，请你们立刻行动起来吧!您所捐献的一分一毫、一点一滴都饱含着无价的爱心，终将化成一缕缕阳光，汇成一股股甘泉，温暖着她的心胸。虽然个人的力量微不足道，但只要有希望，我们就不能放弃!

在此，我们真诚地倡议：

伸出您温暖的手,让我们一起点燃希望之火，尽自己的微薄之力，献出一份爱心,让我们共同努力来拯救这个孩子的生命吧!

永安市大湖中心小学少先队部

20xx年10月8日

　　为白血病患者捐款倡议书【篇三】

社会各界爱心人士：

当我们快乐的工作、愉快的学习、享受着生活美好的时候，您可知道，在我们身边，有这样一些家庭正为孩子的疾病忍受煎熬，花费巨资;有一群这样的花样孩童正遭受着病痛的折磨，用他们柔弱的力量与死神做着抗争。

她叫钟佳伶，今年9岁、他叫王浩宇，今年2岁、他叫…他们患的是同一种病：血癌，又称淋巴细胞白血病。要想治愈少则花费三四十万，多则七八十万。巨额的医疗费用，对每一个白血病患儿家庭来说都是一笔巨款。有些家庭为延续治疗，多方借贷，已难以承受。

经我们初步摸底，全县有九个0-14岁的白血病家庭急需全社会伸出援助之手。滴水汇流，碎石堆岛。我们倡议，全社会有爱心的人士伸出友爱之手，拉这些不幸家庭一把。您捐出的也许只是一点金钱，但对这些家庭来说却是大爱;您奉献的只是爱心，但对这些家庭来说却是继续坚强走下去的希望。看着那一双双渴望的天真眼神，让我们大家为他们做点什么吧。

爱心人士捐赠的善款，我们将按规定开具公益事业统一收据并用于对患儿家庭进行救助，也欢迎各界爱心人士对患儿家庭进行一对一定向救助。具体捐款收入支出情况我们将向社会予以公布。